輝瑞ADC藥物TIVDAK獲美國(guó)FDA完全批準(zhǔn),用于治療復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌,5月6日訊,再鼎醫(yī)藥宣布,合作伙伴輝瑞公司和Genmab聯(lián)合宣布美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)批準(zhǔn)了TIVDAK?的補(bǔ)充生物制劑許可申請(qǐng),完全批準(zhǔn)其用于治療化療期間或化療后疾病發(fā)生進(jìn)展的復(fù)發(fā)性或轉(zhuǎn)移性宮頸癌患者。
備注:數(shù)據(jù)僅供參考,不作為投資依據(jù)。
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